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Faltschachteln
 
LYNX-CARTCON

Automatisierte Kontrolle von Faltschachteln zur Überprüfung definierter Qualitätsmerkmale auf Verpackungsmaschinen in der Endverpackung mit hochauflösender Farbilddverarbeitung.

  • Kontrolliert korrekte Orientierung und Bedruckung von Faltschachteln in größeren Umkartons
  • Prüfung von ein oder zwei Seiten möglich
  • Kurze Einlernzeiten
  • Anwenderfreundliche, sehr einfache Bedienung über Touchscreen mit moderner grafischer Benutzeroberfläche in der Sprache des Anwenders
  • Automatische Erstellung der Prüfmaske
  • Einsetzbar und nachrüstbar auf Endverpackungsmaschinen mit Seitenladertechnik
Diese innovative Anwendung automatisiert die Überprüfung definierter Qualitätsmerkmale in der Endverpackung, wo große Mengen Einzelpackungen in eine größere Umverpackung überführt werden. Bisher war die Kontrolle in diesem Bereich auf manuelle Inspektion bzw. Sichtkontrolle oder auf die Anwesenheitskontrolle mit Hilfe formatabhängiger pneumatischer Komponenten beschränkt.

 

Prüfkriterien:
  • Fehlende Faltschachteln
  • Fehlende variable und Standard-Aufdrucke auf den Stirnseiten
  • Falsche Ausrichtung (gedrehte Faltschachteln)
  • Beschädigte (eingedrückte) Faltschachteln
Die Automatisierung der Endverpackungskontrolle mit leistungsfähiger Bildverarbeitung ist ein weiterer Schritt, die Qualitätskontrolle weiter zu verbessern, Stillstandszeiten zu minimieren und gleichzeitig das Risiko von qualitätsbedingten Rücklieferungen weiter zu verringern.

Technik und Ausstattung:
  • Echtzeit-Betriebssystem QNX [mehr...]
  • scanware W-LED Beleuchtungstechnik, verschleißfrei und wartungsfrei, regelbar in 16 Helligkeitsstufen [mehr...]
  • SPS als Option lieferbar
  • Netzwerkfähig – Datenaustausch ist somit komfortabel über eine Netzwerkverbindung möglich.
  

Umfangreiche Dokumentations-, Protokoll- und Diagnosefunktionen für die Prozeßoptimierung:

  • Produktionsstatistik mit exakter Fehlerdifferenzierung
  • Auftragsbezogene Dokumentation zur Chargenprotokollierung
  • Fehlerbildspeicher
  • Diagnosefunktionen
  • Daten- und Benutzerverwaltung, Zugangskontrolle und Dokumentations- und Protokollfunktionen sind konform mit den Anforderungen der FDA-Richtlinie 21 CFR Part 11 [mehr...]